王有全期盼好心人帮一把

原发性系统性淀粉样变，是绝大多数人没有听说过的一种病症，在西方国家发病率仅为1/100000/年，我国无确切统计数据，病因不明。淀粉样变性损伤的都是人体的重要器官，肾脏、心脏、肝脏、肺、胃肠道、神经，是一种非常致命的疾病。就是这样一种罕见病，不幸被永登县红城镇徐家磨村54岁的王有全大哥“碰”上了。希望好心人能伸出援助之手，帮助渡过难关。兰州晚报记者张丹文/图短短两年时间里，王有全一家的心情如同过山车一般，从喜庆的顶点跌至悲伤的谷底。
2015年12月，王大哥的外孙子过百天。“今天是个好日子，四世同堂，其乐融融。”王有全的妻子胡正芳当时发了一条朋友圈，表达了全家人的自豪和欣喜。
不料，还没翻过年，王有全时常感到头晕、乏力、下肢水肿、发青，本以为只是身体疲累，没想到一直不见好转。2016年1月，在县医院医生的建议下，王有全转到兰大二院进一步治疗。在安装了3个心脏支架、经过骨髓活检、腹壁皮下脂肪活检等检查后，他被确诊患上了“原发性肾淀粉样变性疾病”。自此，王有全便踏上了漫长而未知的求医路。
提起治疗过程，王有全的妻子胡正芳就难掩悲伤。她告诉记者，王大哥两年内已经住了9次院，做过5个疗程的化疗，本来就浮肿的手和脚上长期扎着输液的针管，化疗结束情况允许还要进行自体干细胞移植，之后也要长期观察、处理，治疗过程非常煎熬。
根据农村合作医疗保险的规定，王有全只有部分药品可以报销，所需的化疗药物等大多需要自费。据他们估计，各方面的治理费用加在一起，大概需要七八十万，无疑会压垮这个农村家庭。
之前，胡正芳跟着做木工活的丈夫在城里揽活，照料丈夫的同时还能打打下手。丈夫患病后，胡正芳还要操心病人和家里，也就断了主要的收入来源。而王有全的父母还不知道儿子患重病的消息，家里人担心老人家会受不了这个打击。“只跟老人说要长期吃药，上医院。”
一边是家中入不敷出的困境，一边是饱受病痛折磨的丈夫，胡正芳说，不管治疗结果怎样，她都要陪伴丈夫整个治疗过程，因为生命是最重要的。丈夫病床旁的3把椅子，就是她的“床”。每天天没亮，她就起床给丈夫洗脸、喂饭；晚上，她得等到12点为丈夫喂完药才睡觉，每隔两小时还得翻一次身，怕小腿肿胀难受，还要不停地为丈夫活动关节。
在一个疗程化疗结束后返家休养的日子里，王有全永远穿得很整洁。花格子上衣，羽绒外套，还显得精神些。“原来这个人还是很能干的，样样都行，可惜了！”以前认识的朋友对王有全满是惋惜。
“没办法，他自己也受罪，都是命。”胡正芳很少抱怨，“我没别的心愿，只要他能好好的就行了。”好在医生都在积极救治，这让她对生活又多了些向往。躺在病床上不善表达的王有全吃力地从嘴里挤出一句话，“妻子的好，我都记在心里，非常感谢她。”