日前,泰州亿腾景昂药业有限公司在研的抗肿瘤一类创新药FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂“EOC317”,在浙江大学医学院附属邵逸夫医院进行一期临床试验的已进行了首次患者给药。一期临床试验的主要目是为了评估在晚期实体瘤患者中EOC317片口服给药的安全性和耐受性,以确定其口服给药的最大耐受剂量和/或扩展研究临床推荐剂量,为后续临床试验的给药方案和给药剂量提供依据。目前,第一例患者已经完成剂量限制性毒性观察期,初步研究结果显示,此剂量组的EOC317具有良好的安全性和耐受性。
EOC317是一种新型的小分子泛-FGFR抑制剂,具有有效治疗多种肿瘤的潜力,有可能成为新一代靶向抗肿瘤药物。亿腾景昂药业拥有EOC317的全球权利,并于2017年8月获得该药品的国家临床试验批件。
亿腾景昂致力于从海外引进创新分子在国内研发和生产,目前共5款抗肿瘤产品在研,各产品相互独立且均具有独特的药理机制。公司将充分利用已有的海外临床试验数据来加快在中国的研发进度。现已有1款产品进入三期临床试验,3款产品分别进入一期、二期临床试验。
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